无码尹人久久相蕉无码_国产福利一区二区三区在线视频_人妻少妇不满足中文字幕_国产精品毛片久久久久久久

醫(yī)藥研發(fā)服務(wù)行業(yè)發(fā)展趨勢及主要玩家（附報告目錄）

1、全球醫(yī)藥研發(fā)投入不斷增長

由于已有藥品專利陸續(xù)到期以及研發(fā)產(chǎn)品線的后期成果稀缺，全球各大制藥公司為避免未來業(yè)務(wù)發(fā)展的困境，一直在藥品研發(fā)中投入大量的資金。2008年全球金融危機(jī)之后，全球范圍內(nèi)主要化學(xué)制藥和生物制藥公司依然在研發(fā)領(lǐng)域投入了較大規(guī)模的資金。隨著經(jīng)濟(jì)發(fā)展、人口老齡化加劇以及衛(wèi)生健康意識增強(qiáng)等多因素影響，全球藥物研發(fā)投入也逐漸升溫。

美國不僅是全球第一大醫(yī)藥市場，就研發(fā)實力來看，美國的醫(yī)藥研發(fā)水平也走在世界前列。2020 年，美國前十大制藥企業(yè)研發(fā)支出合計高達(dá) 622.72 億美元，占合計營業(yè)收入的比重為 20.81%。

相關(guān)報告：北京普華有策信息咨詢有限公司《2021-2027年醫(yī)藥外包行業(yè)細(xì)分市場調(diào)查及前景預(yù)測報告》

資料來源：普華有策

2、我國醫(yī)藥研發(fā)服務(wù)行業(yè)現(xiàn)狀

（1）政府加大對藥物研發(fā)支持力度

近年來，我國政府不斷加大對藥物研發(fā)的支持力度。2017 年 12 月，原國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布《關(guān)于鼓勵藥品創(chuàng)新實行優(yōu)先審評審批的意見》，對創(chuàng)新藥和臨床急需用藥進(jìn)行優(yōu)先審評審批，將減少其排隊時間、提高研發(fā)效率、加快上市。

2018 年 5 月，國家發(fā)改委、工信部、衛(wèi)健委及國家藥監(jiān)局聯(lián)合下發(fā)了《關(guān)于組織實施生物醫(yī)藥合同研發(fā)和生產(chǎn)服務(wù)平臺建設(shè)專項的通知》，擬于“十三五”期間組織實施生物醫(yī)藥合同研發(fā)和生產(chǎn)服務(wù)平臺建設(shè)專項，將支持醫(yī)藥研發(fā)生產(chǎn)服務(wù)行業(yè)的發(fā)展，打造一批綜合實力強(qiáng)、具有國際競爭力的專業(yè)化合同研發(fā)和生產(chǎn)服務(wù)企業(yè)，為藥品上市許可持有人制度的全面實施鋪平道路，這將直接利好醫(yī)藥研發(fā)生產(chǎn)服務(wù)行業(yè)的發(fā)展。

2020 年 2 月，國務(wù)院發(fā)布了《關(guān)于深化醫(yī)療保障制度改革的意見》，要求做好仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價受理與審評，通過完善醫(yī)保支付標(biāo)準(zhǔn)和藥品招標(biāo)采購機(jī)制，支持優(yōu)質(zhì)仿制藥研發(fā)和使用，促進(jìn)仿制藥替代；增強(qiáng)醫(yī)藥服務(wù)可及性，協(xié)同推進(jìn)醫(yī)藥服務(wù)供給側(cè)改革。

（2）國內(nèi)藥品監(jiān)管政策逐步與國際接軌

2017 年 6 月，原國家食品藥品監(jiān)督管理總局（CFDA）加入國際人用藥品注冊技術(shù)協(xié)調(diào)會（ICH），成為 ICH 的全球第 8 個監(jiān)管機(jī)構(gòu)成員。2018 年 6月，新組建的國家藥品監(jiān)督管理局進(jìn)一步成為 ICH 管理委員會成員。加入ICH，意味著我國的藥品監(jiān)管部門、制藥行業(yè)和研發(fā)機(jī)構(gòu)逐步轉(zhuǎn)化和實施國際最高技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和指南，并積極參與規(guī)則制定，進(jìn)一步提高新藥研發(fā)、注冊、上市的效率，中國國際多中心臨床試驗項目有望大幅增長，國際多中心臨床試驗的實施可以加快新藥同步研發(fā)，使試驗結(jié)果用于多個監(jiān)管機(jī)構(gòu)注冊審評時維持試驗設(shè)計在相同水平的科學(xué)嚴(yán)謹(jǐn)性，還可以優(yōu)化寶貴的患者資源使用和減少不必要的研發(fā)費用。我國藥品監(jiān)管政策與國際接軌，將有利于 CRO 行業(yè)長遠(yuǎn)發(fā)展，也是提升制藥創(chuàng)新能力和國際競爭力的重大機(jī)遇。

（3）藥物研發(fā)投入規(guī)模持續(xù)提升

在新一輪藥政改革的背景下，我國醫(yī)藥行業(yè)研發(fā)投入增幅較快，國內(nèi)醫(yī)藥企業(yè)研發(fā)投入保持了較高的增幅水平。統(tǒng)計數(shù)據(jù)顯示，2014 年我國醫(yī)藥研發(fā)投入為 93 億美元，2018 年增長至 174 億美元，年均復(fù)合增長率約為17.0%，2020 年我國醫(yī)藥行業(yè)研發(fā)投入將達(dá)到 270 億美元。2020 年國內(nèi) CRO 市場規(guī)模 83 億美元，其中臨床 CRO 市場規(guī)模 60 億美元，臨床前 CRO 市場規(guī)模23 億美元，預(yù)期未來 3 年復(fù)合增速 27.49%，高于全球增速水平。隨著“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項、鼓勵優(yōu)質(zhì)仿制藥研發(fā)等一系列國家政策的推出和實施，未來我國藥物研發(fā)的資金投入規(guī)模仍將繼續(xù)提升。藥物研發(fā)投入的持續(xù)增長是我國 CRO 行業(yè)近年來高速發(fā)展的基礎(chǔ)。

我國醫(yī)藥行業(yè)研發(fā)投入的不斷增長，以及國內(nèi)行業(yè)政策的大力扶持，使得CRO 行業(yè)在我國得到了長足的發(fā)展。

（4）化藥注冊申請數(shù)量穩(wěn)步提升

MAH 制度于 2015 年起推出后，極大地促進(jìn)我國醫(yī)藥行業(yè)的技術(shù)創(chuàng)新和質(zhì)量體系的提高。對于研發(fā)機(jī)構(gòu)來說，在 MAH 制度下可以作為上市許可持有人持有藥品批準(zhǔn)文號，分別委托藥品生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行生產(chǎn)和銷售企業(yè)進(jìn)行銷售，從而獲得直接收益，增強(qiáng)企業(yè)研發(fā)動力，驅(qū)動研發(fā)人員創(chuàng)新積極性。此外，在MAH 制度下，如果不含技術(shù)審評時間，新藥臨床申報可由之前的 117-127 天縮短至 14 天；若包含技術(shù)審評時間，則由原先的 12-18 個月縮短至 9.5 個月，大幅度加速了新藥的上市進(jìn)程。在此大環(huán)境下，研發(fā)機(jī)構(gòu)需要建立完整合理的質(zhì)量管理體系和藥品安全監(jiān)測體系，積極采取開放式合作模式，同 CRO 研究機(jī)構(gòu)積極合作降低新藥研發(fā)成本和分散風(fēng)險。

從 ANDA 的申報情況上看，2011 年-2015 年 CDE 收到 ANDA 申請均在2,000 次以上，2016 年以來由于《國務(wù)院辦公廳關(guān)于開展仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價的意見》（國辦發(fā)（2016）8 號）等一系列政策的出臺，ANDA 申請規(guī)?？s減的同時一致性評價申請數(shù)量快速增長，2020 年 CDE 受理一致性評價申請 914 件，件數(shù)較 2018 年增長 50.58%。隨著各項政策的出臺，對仿制藥研發(fā)過程中一致性評價的要求不斷提高，使得高端仿制藥研發(fā)成為 CRO 行業(yè)新的增長點。

仿制藥一致性評價包括藥學(xué)一致性評價、BE 試驗等過程。對絕大部分口服制劑和復(fù)雜注射劑而言，BE 試驗是否等效是檢驗其有效性和安全性的關(guān)鍵。根據(jù) 藥品審評中心（CDE ）公示的數(shù)據(jù)，中國 BE 試驗數(shù)量 2020 年達(dá)到了 1,117 個。2015 年以前，BE 試驗僅維持慢增長趨勢，由于一致性評價推動，自此試驗數(shù)量每年大幅增加。從 2015 年至 2020 年，中國 BE 試驗?zāi)甓葦?shù)量從 136 個上升至 1,117 個，增幅遠(yuǎn)超整體臨床試驗。

3、CRO 產(chǎn)業(yè)發(fā)展趨勢

（1）從“單一外包”逐漸向長期合作模式轉(zhuǎn)變

隨著 CRO 企業(yè)滲透率的不斷提升，制藥企業(yè)與 CRO 企業(yè)間合作關(guān)系持續(xù)改變，在研發(fā)過程中，藥企與 CRO 企業(yè)不斷深入地合作與探討，建立了較為良好的互信關(guān)系，雙方互相滲透互相影響，職能邊緣變得模糊。CRO 企業(yè)實現(xiàn)了與藥企的深度綁定，大型 CRO 企業(yè)開始嘗試風(fēng)險共擔(dān)模式，該模式使得 CRO企業(yè)可以在總體風(fēng)險可控的前提下大大提高收入，可以在藥品上市后獲得一定比例的銷售收入或者利潤分成。

（2）仿制藥一致性評價常態(tài)化

2020 年 5 月，國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《關(guān)于開展化學(xué)藥品注射劑仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價工作的公告》，指出“已上市的化學(xué)藥品注射劑仿制藥，未按照與原研藥品質(zhì)量和療效一致原則審批的品種均需開展一致性評價。藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)依據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布的《仿制藥參比制劑目錄》選擇參比制劑，并開展一致性評價研發(fā)申報”，注射劑一致性評價開始提速，未來我國仿制藥一致性評價將逐步進(jìn)入常態(tài)化。

一致性評價政策加速落地后，一方面，仿制藥一致性評價需求將進(jìn)一步增長，CRO 行業(yè)有望加強(qiáng)高端仿制藥研發(fā)服務(wù)，借助特色化、差異化服務(wù)進(jìn)一步提高市場份額；另一方面，在“帶量采購”政策的催化下，創(chuàng)新藥研發(fā)的需求將進(jìn)一步提升，CRO 企業(yè)將加快向創(chuàng)新藥研發(fā)服務(wù)布局，并進(jìn)一步向綜合型CRO 服務(wù)商轉(zhuǎn)變。

（3）業(yè)務(wù)縱向一體化

新藥研發(fā)是一個系統(tǒng)化工程，對應(yīng)的 CRO 服務(wù)類型覆蓋了化學(xué)結(jié)構(gòu)分析、化合物活性篩選、藥理學(xué)、藥效學(xué)、藥代動力學(xué)、藥物安全性評價、藥物配方、藥物基因組學(xué)、原料藥及制劑研究、I 至 IV 期臨床試驗的設(shè)計、生物等效性試驗研究者和試驗單位的選擇、監(jiān)查、稽查、數(shù)據(jù)管理、統(tǒng)計分析以及注冊申報等工作等多個環(huán)節(jié)，不同環(huán)節(jié)對應(yīng)的技術(shù)難度不同，可獲得的附加值也有所差異。目前，國內(nèi)大多數(shù) CRO 企業(yè)通常專注于某一或部分細(xì)分領(lǐng)域，提供覆蓋全產(chǎn)業(yè)鏈的一站式 CRO 服務(wù)的企業(yè)較少，而在歐美發(fā)達(dá)國家，大型跨國CRO 企業(yè)通過不斷并購與合作拓展核心業(yè)務(wù)，積極往一站式 CRO 服務(wù)發(fā)展，其服務(wù)基本可涵蓋醫(yī)藥研發(fā)整個階段。

隨著藥企對研發(fā)外包的需求不斷提升，追求一站式服務(wù)的需求加大，CRO企業(yè)實行縱向一體化發(fā)展成為構(gòu)建自身競爭力、提升盈利能力的有效途徑。相比于業(yè)務(wù)單一的 CRO 企業(yè)，高標(biāo)準(zhǔn)、業(yè)務(wù)全產(chǎn)業(yè)鏈覆蓋的 CRO 企業(yè)更能滿足制藥企業(yè)多方面的需求，通過與現(xiàn)有客戶的緊密合作關(guān)系，進(jìn)一步承接與客戶現(xiàn)有項目相關(guān)的其他研究與外包工作，從而打開產(chǎn)業(yè)鏈某單一階段市場的天花板，并與客戶進(jìn)入到更深層次的合作中，進(jìn)一步提升客戶忠誠度。

未來，通過在 CRO 行業(yè)各細(xì)分領(lǐng)域內(nèi)拓展業(yè)務(wù)范圍從而實現(xiàn)產(chǎn)業(yè)鏈的上下游延伸與縱向一體化，將成為 CRO 行業(yè)新的發(fā)展趨勢，CRO 企業(yè)將逐步打造完整的產(chǎn)業(yè)服務(wù)鏈，滿足客戶整體研發(fā)外包需求。

（4）臨床數(shù)據(jù)管理信息化

臨床實驗數(shù)據(jù)采集和管理會直接影響臨床試驗的質(zhì)量。信息化水平的提升可以有效減少藥物研發(fā)的時間，縮短新藥上市的流程，目前多數(shù) CRO 企業(yè)使用的是 TMF 模式對臨床試驗數(shù)據(jù)進(jìn)行管理，即使用紙質(zhì)形式對臨床數(shù)據(jù)進(jìn)行提交或簡單的文件傳輸，限制了操作人員對試驗進(jìn)行實時的訪問。

近年來，CRO 逐步由傳統(tǒng)的紙質(zhì)化的臨床數(shù)據(jù)采集和數(shù)據(jù)管理模式轉(zhuǎn)向電子化的臨床數(shù)據(jù)采集和數(shù)據(jù)管理。隨著大數(shù)據(jù)、物聯(lián)網(wǎng)及智能可穿戴設(shè)備的發(fā)展，CRO 企業(yè)開始嘗試通過可穿戴設(shè)備、醫(yī)療器械裝備等進(jìn)行患者招募、遠(yuǎn)程收集參與者的臨床數(shù)據(jù)、活動數(shù)據(jù)和關(guān)鍵的生物指標(biāo)，減少隨訪及跟蹤次數(shù)，結(jié)合電子化的臨床數(shù)據(jù)采集和數(shù)據(jù)管理可大大而提升效率，降低臨床試驗成本。

4、行業(yè)內(nèi)主要企業(yè)競爭情況概述

我國本土 CRO 企業(yè)數(shù)量眾多，但大多數(shù)的臨床試驗外包服務(wù)類型單一，未能形成規(guī)模和核心競爭力，在市場規(guī)模、業(yè)務(wù)范圍、行業(yè)認(rèn)知度等方面均與跨國 CRO 企業(yè)存在一定的差距。目前，國內(nèi) CRO 企業(yè)中，藥明康德、康龍化成具有全方位、一體化的醫(yī)藥研發(fā)服務(wù)能力，在藥物發(fā)現(xiàn)、藥學(xué)研究、臨床試驗、藥物工藝研發(fā)和生產(chǎn)領(lǐng)域占據(jù)行業(yè)的領(lǐng)先地位。

泰格醫(yī)藥、博濟(jì)醫(yī)藥、百花村、諾思格、陽光諾和、百誠醫(yī)藥等企業(yè)通過不斷提升技術(shù)實力和服務(wù)質(zhì)量，在市場上獲得了良好的口碑，不斷搶占醫(yī)藥研發(fā)服務(wù)細(xì)分領(lǐng)域的市場份額，逐步成為中國 CRO 行業(yè)的中堅力量。

（1）泰格醫(yī)藥

泰格醫(yī)藥（股票代碼 300347.SZ）成立于 2004 年，是國內(nèi)領(lǐng)先的臨床合同研究組織，專注于為醫(yī)藥產(chǎn)品研發(fā)提供臨床試驗、數(shù)據(jù)管理與生物科技、注冊申報等全方位服務(wù)。2020 年，泰格醫(yī)藥的營業(yè)收入為 319,227.85 萬元，凈利潤為 202,900.07 萬元。

（2）諾思格

公司是專業(yè)的臨床試驗外包服務(wù)提供商，主營業(yè)務(wù)包括臨床試驗運營服務(wù)、臨床試驗現(xiàn)場管理服務(wù)、生物樣本檢測服務(wù)、數(shù)據(jù)管理與統(tǒng)計分析服務(wù)、臨床試驗咨詢服務(wù)、臨床藥理學(xué)服務(wù)等。2020 年實現(xiàn)營業(yè)收入 48,444.97 萬元，凈利潤 8,529.24 萬元。

（3）陽光諾和

陽光諾和成立于 2009 年，是國內(nèi)較早對外提供藥物研發(fā)服務(wù)的 CRO 企業(yè)，公司提供的服務(wù)主要包括藥學(xué)研究、臨床試驗和生物分析。2020 年實現(xiàn)營業(yè)收入 34,735.64 萬元，凈利潤 7,416.26 萬元。

（4）萬邦醫(yī)藥

公司成立于 2006 年，是一家同時提供藥學(xué)研究和臨床研究服務(wù)的綜合型 CRO 企業(yè)，通過合同形式為醫(yī)藥企業(yè)和其他醫(yī)藥研發(fā)機(jī)構(gòu)提供專業(yè)化醫(yī)藥研發(fā)外包服務(wù)。2020年公司營業(yè)收入13,912.99萬元，凈利潤5,451.56萬元。

（5）百誠醫(yī)藥

百誠醫(yī)藥是一家以藥學(xué)研究為核心的綜合性醫(yī)藥技術(shù)研發(fā)企業(yè)，采取“受托研發(fā)服務(wù)+研發(fā)技術(shù)成果轉(zhuǎn)化”雙線發(fā)展戰(zhàn)略，主要為各類制藥企業(yè)、醫(yī)藥研發(fā)投資企業(yè)提供藥物研發(fā)服務(wù)及研發(fā)技術(shù)成果轉(zhuǎn)化。2020 年實現(xiàn)營業(yè)收入20,724.78 萬元，凈利潤 5,719.35 萬元。

（6）博濟(jì)醫(yī)藥

博濟(jì)醫(yī)藥（股票代碼 300404.SZ）成立于 2002 年，主要提供藥物臨床試驗、藥學(xué)研究、臨床前研究、技術(shù)成果轉(zhuǎn)化服務(wù)等。2020 年，博濟(jì)醫(yī)藥實現(xiàn)營業(yè)收入 26,046.84 萬元，凈利潤 2,486.83 萬元。

（7）百花村

百花村（股票代碼 600721.SH）成立于 1996 年，是中國領(lǐng)先的高端藥物研發(fā)企業(yè)，面向醫(yī)藥行業(yè)提供藥物發(fā)現(xiàn)、研究、注冊等專業(yè)技術(shù)服務(wù)。2020 年，百花村的營業(yè)收入為 8,453.04 萬元，凈利潤為-31,976.45 萬元。

目錄

第一章　醫(yī)藥外包相關(guān)概述

1.1　醫(yī)藥外包定義

1.2　醫(yī)藥外包分類

1.3　醫(yī)藥外包產(chǎn)業(yè)鏈

1.4　醫(yī)藥外包發(fā)展模式

1.5　選擇外包合同商的做法

第二章　2019-2021年中國醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展?fàn)顩r分析

2.1　2019-2021年中國醫(yī)藥行業(yè)運行狀況

2.1.1　行業(yè)發(fā)展成果

2.1.2　行業(yè)增加值

2.1.3　主營業(yè)務(wù)收入

2.1.4　行業(yè)利潤總額

2.1.5　出口交貨值

2.1.6　固定資產(chǎn)投資

2.1.7　行業(yè)最新發(fā)展

2.2　中國醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展主要問題

2.2.1　自主創(chuàng)新能力待強(qiáng)化

2.2.2　市場同質(zhì)化競爭加劇

2.2.3　產(chǎn)品研發(fā)投入仍不足

2.2.4　產(chǎn)業(yè)發(fā)展受政策影響

2.2.5　環(huán)保治理水平待提升

2.2.6　國際化發(fā)展水平待提高

2.3　中國醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展保障措施

2.3.1　加強(qiáng)政策協(xié)調(diào)配套發(fā)展

2.3.2　加大財稅金融扶持力度

2.3.3　完善價格及采購等政策

2.3.4　發(fā)揮注冊監(jiān)管調(diào)控作用

2.3.5　健全藥品流通體系建設(shè)

2.3.6　加強(qiáng)醫(yī)藥人才隊伍建設(shè)

2.3.7　發(fā)揮行業(yè)組織積極作用

2.4　中國醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展形勢及未來展望

2.4.1　醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展形勢

2.4.2　醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展展望

第三章　2019-2021年中國醫(yī)藥外包發(fā)展?fàn)顩r分析

3.1　2019-2021年全球醫(yī)藥外包發(fā)展?fàn)顩r

3.1.1　主要地區(qū)發(fā)展分析

3.1.2　全球醫(yī)藥外包市場規(guī)模

3.1.3　全球醫(yī)藥外包驅(qū)動因素

3.1.4　全球醫(yī)藥外包市場格局

3.1.5　全球醫(yī)藥外包企業(yè)分析

3.1.6　醫(yī)藥外包市場并購整合

3.1.7　全球醫(yī)藥外包發(fā)展機(jī)遇

3.2　中國醫(yī)藥外包產(chǎn)業(yè)發(fā)展政策分析

3.2.1　“一致性評價”政策

3.2.2　“兩票制”政策梳理

3.2.3　MAH制度分析解讀

3.2.4　化藥注冊改革方案推行

3.2.5　臨床試驗自查核查開展

3.2.6　醫(yī)藥外包服務(wù)重點任務(wù)

3.3　2019-2021年中國醫(yī)藥外包發(fā)展解析

3.3.1　行業(yè)背景分析

3.3.2　發(fā)展優(yōu)勢因素

3.3.3　市場發(fā)展現(xiàn)狀

3.3.4　市場發(fā)展特點

3.3.5　市場需求狀況

3.3.6　企業(yè)發(fā)展分析

3.4　中國醫(yī)藥外包存在問題分析

3.4.1　醫(yī)藥外包不足之處

3.4.2　醫(yī)藥外包的局限性

3.4.3　醫(yī)藥外包發(fā)展瓶頸

3.5　中國醫(yī)藥外包發(fā)展對策解析

3.5.1　加速發(fā)展醫(yī)藥外包行業(yè)

3.5.2　推進(jìn)生物醫(yī)藥外包發(fā)展

3.5.3　加強(qiáng)醫(yī)藥外包標(biāo)準(zhǔn)建設(shè)

第四章　2019-2021年中國醫(yī)藥研發(fā)外包（CRO）市場分析

4.1　醫(yī)藥研發(fā)外包相關(guān)概述

4.1.1　醫(yī)藥研發(fā)外包業(yè)務(wù)分類

4.1.2　新藥研發(fā)外包服務(wù)流程

4.1.3　醫(yī)藥研發(fā)外包維度結(jié)構(gòu)

4.1.4　產(chǎn)業(yè)上下游關(guān)聯(lián)度分析

4.2　2019-2021年中國醫(yī)藥研發(fā)外包發(fā)展分析

4.2.1　發(fā)展歷程分析

4.2.2　行業(yè)政策利好

4.2.3　市場規(guī)模分析

4.2.4　區(qū)域分布格局

4.2.5　行業(yè)發(fā)展邏輯

4.2.6　行業(yè)經(jīng)營狀況

4.2.7　產(chǎn)業(yè)服務(wù)內(nèi)容

4.2.8　產(chǎn)業(yè)鏈條分析

4.2.9　發(fā)展模式分析

4.3　中國醫(yī)藥研發(fā)外包SWOT分析

4.3.1　發(fā)展優(yōu)勢

4.3.2　發(fā)展劣勢

4.3.3　機(jī)遇分析

4.3.4　威脅分析

4.3.5　發(fā)展策略

4.4　中國醫(yī)藥外包上市企業(yè)運行分析

4.4.1　上市企業(yè)統(tǒng)計

4.4.2　上市企業(yè)分布情況

4.4.3　企業(yè)綜合財務(wù)分析

4.4.4　企業(yè)財務(wù)數(shù)據(jù)比較

4.4.5　企業(yè)并購事件動態(tài)

4.5　中國醫(yī)藥研發(fā)外包未來發(fā)展趨勢

4.5.1　市場集中度提升趨勢

4.5.2　產(chǎn)融結(jié)合發(fā)展趨勢

4.5.3　深度介入研發(fā)趨勢

4.5.4　專業(yè)投資發(fā)展趨勢

4.6　醫(yī)藥研發(fā)外包發(fā)展案例全方位分析

4.6.1　基本情況介紹

4.6.2　基本運行狀況

4.6.3　發(fā)展動態(tài)分析

4.6.4　市場競爭狀況

4.6.5　行業(yè)壁壘解析

4.6.6　發(fā)展主要風(fēng)險

4.6.7　市場發(fā)展思路

4.6.8　未來發(fā)展戰(zhàn)略

第五章　2019-2021年中國醫(yī)藥生產(chǎn)外包（CMO）市場分析

5.1　醫(yī)藥生產(chǎn)外包相關(guān)概述

5.1.1　醫(yī)藥生產(chǎn)外包定義

5.1.2　醫(yī)藥生產(chǎn)外包特點

5.1.3　醫(yī)藥生產(chǎn)外包企業(yè)性質(zhì)

5.1.4　醫(yī)藥生產(chǎn)外包產(chǎn)業(yè)鏈條

5.2　2019-2021年中國醫(yī)藥生產(chǎn)外包發(fā)展?fàn)顩r

5.2.1　行業(yè)政策利好

5.2.2　行業(yè)發(fā)展優(yōu)勢

5.2.3　行業(yè)市場規(guī)模

5.2.4　市場份額分布

5.2.5　企業(yè)經(jīng)營狀況

5.3　中國醫(yī)藥生產(chǎn)外包未來發(fā)展前景

5.3.1　市場發(fā)展?jié)摿?/p>

5.3.2　未來發(fā)展方向

5.3.3　行業(yè)發(fā)展路徑

第六章　2019-2021年中國醫(yī)藥銷售外包（CSO）市場分析

6.1　中國醫(yī)藥銷售外包發(fā)展階段分析

6.1.1　第一階段

6.1.2　第二階段

6.1.3　第三階段

6.1.4　第四階段

6.2　2019-2021年中國醫(yī)藥銷售外包發(fā)展?fàn)顩r

6.2.1　行業(yè)政策利好

6.2.2　發(fā)展驅(qū)動因素

6.2.3　市場發(fā)展規(guī)模

6.2.4　行業(yè)競爭狀況

6.2.5　企業(yè)發(fā)展困境

6.2.6　行業(yè)發(fā)展前景

6.3　中國醫(yī)藥銷售外包未來發(fā)展趨勢

6.3.1　專業(yè)化趨勢

6.3.2　本土化趨勢

6.3.3　規(guī)模化趨勢

第七章　2019-2021年中國生物醫(yī)藥外包市場分析

7.1　2019-2021年中國生物醫(yī)藥外包行業(yè)發(fā)展綜述

7.1.1　行業(yè)基本概述

7.1.2　行業(yè)政策支持

7.1.3　中外模式對比

7.1.4　市場發(fā)展特點

7.1.5　市場發(fā)展規(guī)模

7.1.6　產(chǎn)業(yè)集群發(fā)展

7.2　生物醫(yī)藥外包市場發(fā)展動態(tài)分析

7.2.1　技術(shù)研發(fā)進(jìn)展

7.2.2　藥品生產(chǎn)設(shè)施

7.2.3　市場并購動態(tài)

7.2.4　企業(yè)合作分析

7.3　生物醫(yī)藥外包發(fā)展案例深度剖析

7.3.1　產(chǎn)業(yè)發(fā)展案例

7.3.2　地區(qū)發(fā)展案例

7.3.3　園區(qū)發(fā)展案例

7.4　中國生物醫(yī)藥外包市場發(fā)展建議

7.4.1　總體發(fā)展路徑

7.4.2　完善人才政策

7.4.3　加大財稅扶持

7.4.4　優(yōu)化行業(yè)監(jiān)管

7.4.5　強(qiáng)化產(chǎn)權(quán)保護(hù)

第八章　2016-2019年國內(nèi)醫(yī)藥外包重點企業(yè)運行分析

8.1　A公司

8.1.1　企業(yè)發(fā)展概況

8.1.2　企業(yè)經(jīng)營狀況分析

8.2　B公司

8.2.1　企業(yè)發(fā)展概況

8.2.2　企業(yè)經(jīng)營狀況分析

8.3　C公司

8.3.1　企業(yè)發(fā)展概況

8.3.2　經(jīng)營效益分析

8.3.3　業(yè)務(wù)經(jīng)營分析

8.3.4　財務(wù)狀況分析

8.3.5　核心競爭力分析

8.4　D公司

8.4.1　企業(yè)發(fā)展概況

8.4.2　經(jīng)營效益分析

8.4.3　業(yè)務(wù)經(jīng)營分析

8.4.4　財務(wù)狀況分析

8.4.5　核心競爭力分析

8.4.6　未來前景展望

8.5　E公司

8.5.1　企業(yè)發(fā)展概況

8.5.2　經(jīng)營效益分析

8.5.3　業(yè)務(wù)經(jīng)營分析

8.5.4　財務(wù)狀況分析

8.5.5　核心競爭力分析

8.5.6　公司發(fā)展戰(zhàn)略

8.5.7　未來前景展望

8.6　F公司

8.6.1　企業(yè)發(fā)展概況

8.6.2　經(jīng)營效益分析

8.6.3　業(yè)務(wù)經(jīng)營分析

8.6.4　財務(wù)狀況分析

8.6.5　核心競爭力分析

8.6.6　公司發(fā)展戰(zhàn)略

8.6.7　未來前景展望

8.7　G公司

8.7.1　企業(yè)發(fā)展概況

8.7.2　經(jīng)營效益分析

8.7.3　業(yè)務(wù)經(jīng)營分析

8.7.4　財務(wù)狀況分析

8.7.5　商業(yè)模式分析

8.7.6　公司發(fā)展戰(zhàn)略

8.7.7　未來前景展望

第九章　中國醫(yī)藥外包產(chǎn)業(yè)投資分析及價值評估

9.1　醫(yī)藥外包行業(yè)投資分析

9.1.1　融資上市

9.1.2　戰(zhàn)略退市

9.1.3　收購兼并

9.2　中國醫(yī)藥外包產(chǎn)業(yè)投資價值評估分析

9.2.1　投資價值綜合評估

9.2.2　市場機(jī)會矩陣分析

9.2.3　進(jìn)入市場時機(jī)判斷

9.3　中國醫(yī)藥外包產(chǎn)業(yè)投資壁壘分析

9.3.1　競爭壁壘

9.3.2　政策壁壘

9.3.3　技術(shù)壁壘

9.3.4　其他壁壘

9.4　醫(yī)藥外包產(chǎn)業(yè)投資建議綜述

9.4.1　行業(yè)投資建議

9.4.2　行業(yè)風(fēng)險提示

第十章　2021-2025年醫(yī)藥外包行業(yè)投資前景及趨勢預(yù)測

10.1　醫(yī)藥外包行業(yè)發(fā)展趨勢

10.1.1　行業(yè)滲透發(fā)展態(tài)勢

10.1.2　行業(yè)成長速度加快

10.1.3　行業(yè)發(fā)展空間擴(kuò)大

10.1.4　“十四五”發(fā)展趨勢

10.2　2021-2025年中國醫(yī)藥外包行業(yè)預(yù)測分析

10.2.1　2021-2025年中國醫(yī)藥外包行業(yè)影響因素分析

10.2.2　2021-2025年中國醫(yī)藥研發(fā)外包市場規(guī)模預(yù)測

10.2.3　2021-2025年中國醫(yī)藥生產(chǎn)外包市場規(guī)模預(yù)測

10.2.4　2021-2025年中國醫(yī)藥銷售外包市場規(guī)模預(yù)測