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展望2025年：腫瘤藥物市場發(fā)展概況和趨勢

1、全球和中國抗腫瘤藥物市場規(guī)模

近年來，全球及中國的癌癥治療市場迅速擴張。全球癌癥藥物市場由2018年的1,290億美元增長至2023年的2,232億美元，復(fù)合年增長率為11.6%，預(yù)計自2023年起將以10.4%的復(fù)合年增長率增長，2032年市場規(guī)模達5,428億美元。中國癌癥藥物市場由2018年的199億美元增長至2023年的309億美元，復(fù)合年增長率為9.2%，預(yù)計將持續(xù)穩(wěn)健增長，自2023年起以12.2%的復(fù)合年增長率增長，2032年市場規(guī)模達872億美元。

全球及中國腫瘤藥物市場規(guī)模（單位：十億美元）

資料來源：普華有策

2、腫瘤主要治療方法總結(jié)和分析

目前，癌癥的主要療法包括化療、靶向治療和免疫治療等，它們各自在癌癥治療中扮演著重要的角色。

化療的概念最早存在于20世紀初，但其作為系統(tǒng)性癌癥治療方法的確立和發(fā)展主要集中在20世紀中期到后期?；熓前┌Y治療的基石。腫瘤患者的化療按照作用類型一般分為根治性化療、術(shù)后的輔助化療、新輔助化療和晚期腫瘤的姑息化療，治療涉及使用靶向癌細胞快速分裂的細胞毒性藥物。實行化療的目的主要是減輕癥狀、改善生存狀況、延長生存期等，雖然化療能有效抑制癌細胞的逃逸，但也會對健康細胞產(chǎn)生副作用。

20世紀90年代末，靶向藥物治療開始發(fā)展。隨著分子生物學(xué)不斷發(fā)展，人們認識到腫瘤本質(zhì)上是一種基因疾病，是由基因突變導(dǎo)致的癌細胞過度增殖。靶向治療涉及使用專門針對癌癥生長及進展所涉及的分子變化或通路的藥物，通過干擾參與腫瘤細胞增殖分化所需要的分子，阻止腫瘤的生長和擴散，是癌癥治療的重要手段之一。靶向療法包括靶向特定突變的小分子抑制劑及靶向特定抗原的單克隆抗體。靶向治療可以選擇性地殺死腫瘤細胞而不殺傷或少量損傷正常細胞，對于有敏感突變的癌癥患者來說能比化療提供更好的療效，而且不良反應(yīng)小，患者耐受性更好，同時可以獲得更高的生活質(zhì)量。但能否在個體患者身上找到適合的靶點，是因人而異、因靶而異的，患者也容易產(chǎn)生耐藥性。

21世紀初，免疫治療開始發(fā)展。作為一種革命性的癌癥治療方法，癌癥免疫療法通過激活及刺激患者免疫系統(tǒng)的力量來對抗癌癥。癌癥免疫療法包括使用檢查點抑制劑（如PD-1/PD-L1及CTLA-4抑制劑），其釋放免疫系統(tǒng)上的制動器，使其能夠更有效地攻擊癌細胞。較傳統(tǒng)癌癥治療方法，對健康細胞影響更小、安全性更高、適應(yīng)癥范圍更廣，治療效果可能更為持久。此外，與傳統(tǒng)療法相結(jié)合，通過協(xié)同作用能夠進一步提高治療效果。然而，免疫治療的效果因人而異，且可能出現(xiàn)免疫相關(guān)的不良反應(yīng)。

總體來說，化療、靶向治療和免疫治療各有優(yōu)勢和局限性。隨著對癌癥生物學(xué)認識的不斷深入，新的靶點和靶向藥物正在被開發(fā)，靶向治療、免疫治療逐漸成為癌癥治療的重要手段。未來的治療策略可能會更多地結(jié)合這三種方法，為患者提供更多治療選擇，以達到更好的治療效果。

腫瘤治療藥物發(fā)展歷程

資料來源：普華有策

3、腫瘤藥物市場發(fā)展趨勢

不斷增長的患者群體基數(shù)推動需求潛在爆發(fā)。根據(jù)第七次全國人口普查數(shù)據(jù)顯示，我國60歲及以上人口的比重達到18.7%，其中65歲及以上人口比重達到13.5%，老年人口規(guī)模龐大。同時，老齡化進程明顯加快，2010年-2020年，60歲及以上人口比重上升了5.44個百分點，65歲及以上人口上升了4.63個百分點。與上個十年相比，上升幅度分別提高了2.51和2.72個百分點。國家癌癥臨床醫(yī)學(xué)研究中心的相關(guān)報道也強調(diào)，逐年增加的中國癌癥新發(fā)病例和死亡人數(shù)歸因于公認的癌癥風險因素，即人口老齡化。人口老齡化及生活方式因素極大地促進了癌癥患者群體的增加，從而推動全球及中國癌癥治療市場的擴張。包括肺癌、胃癌、肝癌在內(nèi)的許多主要癌癥類型的五年生存率低于35%，因此需要療效更好的療法。

新型靶點和創(chuàng)新藥物不斷研發(fā)，療效持續(xù)優(yōu)化。對癌癥生物學(xué)的深入洞察推動了對靶向新型生物標志物或機制的創(chuàng)新療法的需求的日益認可。隨著對基因突變與分子生物學(xué)在癌癥發(fā)生過程中所起作用的認識加深，使用具有新靶點或相關(guān)作用機制的藥物將推動新策略的開發(fā)，從而實現(xiàn)更好的患者治療結(jié)果及癌癥治療的范式轉(zhuǎn)移。

聯(lián)合療法的應(yīng)用增加。在癌癥治療中，聯(lián)合療法（涉及使用具有不同機制的多種藥物）越來越普遍。通過靶向不同的通路或免疫檢查點，聯(lián)合療法可產(chǎn)生協(xié)同效應(yīng)、克服耐藥機制及改善治療結(jié)果。新型治療方式的發(fā)展也預(yù)期將帶來更多種類的聯(lián)合治療。

4、行業(yè)內(nèi)主要企業(yè)

（1）艾力斯

艾力斯是一家專注于腫瘤治療領(lǐng)域的創(chuàng)新藥企業(yè)，目前已在非小細胞肺癌小分子靶向藥領(lǐng)域構(gòu)建了優(yōu)勢研發(fā)管線，核心產(chǎn)品伏美替尼一線及二線治療EGFR突變非小細胞肺癌適應(yīng)癥均已獲得新藥上市許可并被納入國家醫(yī)保目錄，核心技術(shù)包括藥物分子設(shè)計和發(fā)現(xiàn)技術(shù)和基于代謝的藥物設(shè)計與優(yōu)化技術(shù)。

（2）迪哲醫(yī)藥

迪哲醫(yī)藥是一家創(chuàng)新型生物醫(yī)藥企業(yè)，專注于惡性腫瘤、免疫性疾病領(lǐng)域創(chuàng)新療法的研究、開發(fā)和商業(yè)化，核心產(chǎn)品舒沃替尼是公司首個商業(yè)化產(chǎn)品，首個適應(yīng)癥為既往接受含鉑化療出現(xiàn)疾病進展，或不耐受含鉑化療，并且經(jīng)檢測確認存在EGFRExon20ins突變型晚期非小細胞肺癌，核心技術(shù)包括腫瘤中樞神經(jīng)系統(tǒng)轉(zhuǎn)移研究平臺、生物標志物的發(fā)現(xiàn)、驗證和臨床應(yīng)用、模型引導(dǎo)的藥物早期臨床研究、腫瘤免疫與放療聯(lián)合治療研究平臺、化合物設(shè)計和優(yōu)化平臺、高效的藥物代謝和綜合評估平臺等技術(shù)。

（3）澤璟制藥

澤璟制藥是一家專注于腫瘤、出血及血液疾病、免疫炎癥性疾病和肝膽疾病等多個治療領(lǐng)域的創(chuàng)新型制藥企業(yè)，核心產(chǎn)品多納非尼是中國制藥企業(yè)研發(fā)上市的第一個一線治療晚期肝細胞癌的小分子靶向創(chuàng)新藥物，核心技術(shù)包括小分子藥物研發(fā)和產(chǎn)業(yè)化平臺等。

（4）益方生物

是一家立足中國具有全球視野的創(chuàng)新型藥物研發(fā)企業(yè)，聚焦于腫瘤、代謝及自身免疫性疾病等重大疾病領(lǐng)域，核心產(chǎn)品格索雷塞片用于治療帶有KRASG12C突變的非小細胞肺癌適應(yīng)癥已獲批上市，核心技術(shù)包括靶點的精準篩選、藥物分子設(shè)計、藥理藥效及轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)、化學(xué)工藝合成及制劑開發(fā)、臨床方案設(shè)計及開發(fā)，涉及新藥開發(fā)及臨床研究等多個領(lǐng)域。

《2025-2031年腫瘤藥物行業(yè)市場調(diào)查研究及發(fā)展前景預(yù)測報告》涵蓋行業(yè)全球及中國發(fā)展概況、供需數(shù)據(jù)、市場規(guī)模，產(chǎn)業(yè)政策/規(guī)劃、相關(guān)技術(shù)、競爭格局、上游原料情況、下游主要應(yīng)用市場需求規(guī)模及前景、區(qū)域結(jié)構(gòu)、市場集中度、重點企業(yè)/玩家，企業(yè)占有率、行業(yè)特征、驅(qū)動因素、市場前景預(yù)測，投資策略、主要壁壘構(gòu)成、相關(guān)風險等內(nèi)容。同時北京普華有策信息咨詢有限公司還提供市場專項調(diào)研項目、產(chǎn)業(yè)研究報告、產(chǎn)業(yè)鏈咨詢、項目可行性研究報告、專精特新小巨人認證、市場占有率報告、十五五規(guī)劃、項目后評價報告、BP商業(yè)計劃書、產(chǎn)業(yè)圖譜、產(chǎn)業(yè)規(guī)劃、藍白皮書、國家級制造業(yè)單項冠軍企業(yè)認證、IPO募投可研、IPO工作底稿咨詢等服務(wù)。（PHPOLICY:GYF）