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影響醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展的有利及不利因素分析（附報告目錄）

1、全球醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展情況

隨著全球經(jīng)濟的發(fā)展、人口總量的增長和社會老齡化程度的提高，藥品需求呈上升趨勢，全球藥品市場保持持續(xù)較快增長，其中美國、日本、歐洲等成熟市場長期以來是全球藥品銷售最主要的市場。2017 年全球藥品支出 11,330億美元，而 2018 年則達到了 12100 億美元，到 2023 年，這一數(shù)字預(yù)計將超過1.5 萬億美元，未來五年將以 3%~6%的年復(fù)合增長率增長。

相關(guān)報告：北京普華有策信息咨詢有限公司《2020-2026年中國醫(yī)藥行業(yè)全景發(fā)展分析與投資前景預(yù)測報告》

資料來源：普華有策市場研究中心

2、我國醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展情況

中國作為世界上人口數(shù)量最多的國家，龐大的人口規(guī)模帶來不可小覷的醫(yī)療衛(wèi)生市場需求。同時，隨著人民生活水平的提高、保健意識的增強以及新型醫(yī)療技術(shù)的發(fā)展，國民就診率不斷提高，帶來了醫(yī)藥市場的繁榮?！笆晃濉?、“十二五”期間，我國醫(yī)藥制造業(yè)主營業(yè)務(wù)收入保持快速增長。2006 年的醫(yī)藥制造業(yè)主營業(yè)務(wù)收入為 4,737.29 億元，僅為 2018 年醫(yī)藥制造業(yè)主營業(yè)務(wù)收入 23,986.30 億元的五分之一，可以看出我國醫(yī)藥制造業(yè)主營業(yè)務(wù)收入增加十分迅速。

未來，伴隨著我國人口基數(shù)的不斷增加、人口老齡化問題加劇、城市化進程加快、人們對醫(yī)療保健的重視程度越來越高以及國家醫(yī)療衛(wèi)生體制改革的不斷深化，我國醫(yī)藥行業(yè)的銷售收入和利潤仍將保持較高的增長態(tài)勢。總體上，我國醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展面臨有利的國內(nèi)環(huán)境。市場需求快速增長，國家對醫(yī)藥工業(yè)的扶持力度加大，質(zhì)量標準體系和管理規(guī)范不斷健全，都有利于醫(yī)藥工業(yè)平穩(wěn)較快發(fā)展。

3、影響醫(yī)藥行業(yè)有利及不利因素

（1）有利因素

1）國家政策的重要支持

從 2009 年 4 月國務(wù)院公布《關(guān)于深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的意見》開始，各部門先后出臺政策、規(guī)劃等各項措施，逐步建立健全覆蓋城鄉(xiāng)居民的基本醫(yī)療衛(wèi)生制度、建立完善新型農(nóng)村合作醫(yī)療制度，逐步向城鄉(xiāng)居民統(tǒng)一提供疾病預(yù)防控制、婦幼保健、健康教育等基本公共衛(wèi)生服務(wù)，從而全面提高國民健康及醫(yī)療水平。

國家醫(yī)療領(lǐng)域包括產(chǎn)業(yè)發(fā)展規(guī)劃、藥品流通質(zhì)量管理、基層醫(yī)藥市場建立等在內(nèi)的一系列醫(yī)藥衛(wèi)生體制的改革，一方面加強了行業(yè)監(jiān)管，有助于改善競爭環(huán)境，促進行業(yè)整合，實現(xiàn)醫(yī)藥制造業(yè)的長期可持續(xù)發(fā)展；另一方面，隨著醫(yī)改的深化，政府逐步加大衛(wèi)生投入，擴大基本醫(yī)療的受益面。這些舉措將會進一步擴大藥品需求市場規(guī)模，同時也為研發(fā)能力較為突出、質(zhì)量控制較為有效的醫(yī)藥制造企業(yè)提供了快速發(fā)展的契機。

2）人居民收入和醫(yī)療支付能力逐漸提升

隨著我國經(jīng)濟的發(fā)展，居民人均可支配收入不斷增長，根據(jù)國家統(tǒng)計局數(shù)據(jù)，2018 年，全國居民可支配收入為 28,228.00 元，比上年增長 8.68%。2009 年至 2018年期間，我國人均衛(wèi)生費用由 1,314.30 元增加至 4,237.00 元，年均復(fù)合增長率為13.89%。隨著我國居民醫(yī)療衛(wèi)生支付能力的上升，藥品消費能力也有望得到進一步提高。

3）人口增長、老齡化加劇加大對抗流感等醫(yī)藥產(chǎn)品的需求巨大的人口基數(shù)下，我國社會人口的自然增長和人口結(jié)構(gòu)的老齡化趨勢推動了我國醫(yī)藥行業(yè)的剛性增長。

（2）不利因素

1）新藥研發(fā)周期長、成本高，企業(yè)研發(fā)壓力較大

目前，我國化藥市場以仿制藥為主，創(chuàng)新藥市場占比較小，相比歐美大型藥企的研發(fā)投入，國內(nèi)大部分醫(yī)藥企業(yè)的研發(fā)投入及占營收比例并不高，科研成果轉(zhuǎn)化率較低。由于醫(yī)藥制造行業(yè)科技含量較高，需要投入專業(yè)化人才，同時產(chǎn)品研發(fā)周期長、研發(fā)投入大、產(chǎn)出不確定性高，對于大多數(shù)的中小型制藥企業(yè)，很難承擔(dān)較大的研發(fā)投入。在短期利益驅(qū)使之下，多數(shù)企業(yè)不愿開展仿制藥生產(chǎn)工藝的深入研究以及新藥開發(fā)，導(dǎo)致產(chǎn)品同質(zhì)化情況嚴重，缺乏真正的核心產(chǎn)品，從長期來看，這一狀況對我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的持續(xù)快速發(fā)展將造成影響。

2）國家環(huán)保監(jiān)管要求提升，企業(yè)環(huán)保成本上升

隨著我國逐步加強對環(huán)境保護的重視，相關(guān)部門對化學(xué)原料藥生產(chǎn)等重污染行業(yè)環(huán)保核查趨緊。2008 年 8 月，由國家環(huán)境保護部和國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局聯(lián)合發(fā)布的《化學(xué)合成類制藥工業(yè)水污染排放標準》正式實施，嚴格規(guī)定了化學(xué)合成類制藥工業(yè)企業(yè)的水污染排放限值、檢測和監(jiān)控要求；2015 年 1 月，修訂后的《中華人民共和國環(huán)境保護法》正式實施，該法采用“按日計罰”的處罰方式，加強了對違法排污行為的處罰力度，同時強化了地方政府及其負責(zé)人的環(huán)境保護責(zé)任，提升了地方政府及排污企業(yè)對環(huán)境保護投資的重視程度與積極性。長期來看，環(huán)保法規(guī)政策的頒布與實施將促進化學(xué)制藥企業(yè)整合升級并改善生態(tài)環(huán)境，但在短期內(nèi)給企業(yè)生產(chǎn)經(jīng)營帶來了一定的環(huán)保成本壓力。