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貝伐珠單抗（抗癌藥）市場(chǎng)規(guī)模及發(fā)展影響因素分析（附報(bào)告目錄）

1、貝伐珠單抗市場(chǎng)分析

安維汀? （貝伐珠單抗 由 基因泰克 研發(fā)，是一種人源化抗血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子（ VEGF單克隆抗體。貝伐珠單抗通過(guò)與 VEGF 結(jié)合，抑制其生物活性， VEGF 因此無(wú)法刺激血管的生長(zhǎng)，阻斷腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)所需的血液、氧氣和其他營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的供應(yīng)，從而實(shí)現(xiàn)抗癌作用。

相關(guān)報(bào)告：北京普華有策信息咨詢有限公司《2020-2026年中國(guó)貝伐珠單抗市場(chǎng)專項(xiàng)調(diào)研與投資戰(zhàn)略研究報(bào)告》

安維汀? 2004 年在美國(guó)上市， 2018 年全球銷售收入 約 70 億美元，占據(jù) 2018 全球暢銷藥物榜第七位。安維汀 ? 于 2010 年在中國(guó)獲批， 2018 年在中國(guó)的銷售額超過(guò) 20 億人民幣。原研藥 抗體 序列 專利 分別于 201 9 年、 201 8 年和 2018 年 在 美國(guó)、 歐洲和中國(guó) 期限屆滿失效 。 截至 2019 年 6 月 30 日 ，中國(guó)已有兩家企業(yè)提交貝伐珠單抗生物類似藥上市申請(qǐng)，另有百奧泰等 11 家企業(yè)的貝伐珠單抗生物類似藥已進(jìn)展至臨床三期階段。 其中齊魯制藥的 QL1101 已于 2019 年 12 月獲得上市批準(zhǔn)。

貝伐珠單抗在中國(guó)獲批兩個(gè)適應(yīng)癥，即晚期非鱗狀 非小細(xì)胞肺癌和轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌。

2、中國(guó)新發(fā)非小細(xì)胞肺癌患者

在世界范圍內(nèi)，肺癌是發(fā)病率和病死率均排名第一的惡性腫瘤，多數(shù)病人確診時(shí)已屬晚期，預(yù)后常不佳。非小細(xì)胞肺癌是最常見(jiàn)的肺癌類型，約占肺癌總數(shù)的 85%85%，主要分為鱗狀非小細(xì)胞肺癌和非鱗狀非小細(xì)胞肺癌。

2014 年到 2018 年間，中國(guó)新發(fā)非小細(xì)胞肺癌患者的數(shù)量由 64.7 萬(wàn)增加至 73.7 萬(wàn)，年復(fù)合增長(zhǎng)率為 3.3% 。預(yù)計(jì)到 2023 年中國(guó)新發(fā)非小細(xì)胞肺癌患者人數(shù)將達(dá)到 85.9 萬(wàn)，其年復(fù)合增長(zhǎng)率為 3.1% ?；颊呷藬?shù)將以 2.8% 的年復(fù)合增長(zhǎng)率持續(xù)增長(zhǎng)，并于 2030 年達(dá)到 1 04.2 萬(wàn)。

資料來(lái)源：普華有策市場(chǎng)研究中心

3、結(jié)直腸癌患者數(shù)量

根據(jù)國(guó)家癌癥中心發(fā)布的數(shù)據(jù)顯示 ，結(jié)直腸癌是中國(guó)發(fā)病率第 3 位的惡性腫瘤，僅次于肺癌和胃癌。近 20 多年來(lái)，我國(guó)結(jié)直腸癌發(fā)病率上升趨勢(shì)十分明顯。 2014 年到 2018年間，中國(guó) 新發(fā) 轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌患者的數(shù)量由 13.1 萬(wàn)增加至 14.5 萬(wàn)，年復(fù)合增長(zhǎng)率為2.6% 。隨著常規(guī)腸鏡檢查的覆蓋，轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌患者數(shù)量增速會(huì)放緩，預(yù)計(jì)到 2023 年中國(guó) 新發(fā) 結(jié)直腸癌患者人數(shù)將達(dá)到 16.1 萬(wàn)， 2018 到 2023期間年復(fù)合增長(zhǎng)率為 2.1% 。隨后 新發(fā) 患者人數(shù)將以 0.8% 的年復(fù)合增長(zhǎng)率持續(xù)增長(zhǎng)，并于 2030 年達(dá)到 17.0 萬(wàn)。

4、影響行業(yè)有利因素

癌癥患者基數(shù)擴(kuò)大：貝伐珠 單抗廣泛用于結(jié)直腸癌、非小細(xì)胞肺癌等高發(fā)癌種 ，非小細(xì)胞肺癌新發(fā)患者人數(shù)將于 2030 年達(dá)到 104.2 萬(wàn)，轉(zhuǎn)移

性結(jié)直腸癌患者人數(shù)將于同期到達(dá) 17.0 萬(wàn)，人口老齡化導(dǎo)致發(fā)病率逐漸攀升，巨大的癌癥患者庫(kù)將大大推動(dòng)貝伐珠單抗市場(chǎng)的發(fā)展。

納入醫(yī)保減輕患者支付壓力：2017 年，貝伐珠單抗被納入國(guó)家醫(yī)保目錄乙類范圍。進(jìn)入醫(yī)保前，該藥品中位中標(biāo)價(jià) 3為 5,253 元（ 100mg/ 瓶），經(jīng)過(guò)此輪醫(yī)保談判后價(jià)格降至 1,998 元（ 100mg/ 瓶）， 2018 年又進(jìn)一步降至 1,934 元（ 100mg/ 瓶）， 且報(bào)銷比例高達(dá)70%~90% 患者支付壓力得到緩解。

隨著中國(guó)上市的貝伐珠單抗生物類似藥數(shù)量的增加，中國(guó)貝伐珠單抗生物類似藥的市場(chǎng)規(guī)模將呈穩(wěn)步增長(zhǎng)， 首個(gè)貝伐珠單抗生物類似藥（齊魯制藥的 QL1101 ）已于 2019年 12 月獲批上市，預(yù)計(jì)該市場(chǎng)于 2023 年增至 64 億人民幣，并于 2030 年達(dá)到 99 億人民幣規(guī)模。