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下游多肽藥物市場需求持續(xù)增長直接影響多肽制藥設(shè)備行業(yè)規(guī)模發(fā)展

1、多肽制藥設(shè)備行業(yè)發(fā)展概況

肽通常指由2~99個氨基酸通過肽鍵縮合而成的化合物。由10個以內(nèi)氨基酸相連而成的肽稱為寡肽或小分子活性肽，由更多氨基酸相連形成的肽稱為多肽。

多肽藥物系指具有特定治療作用的多肽，廣泛應(yīng)用于代謝性疾病、腫瘤、消化系統(tǒng)疾病、心血管疾病、罕見病、骨科疾病等領(lǐng)域。雖然多肽作為藥物的開發(fā)史較短，但相對于小分子藥物及蛋白質(zhì)藥物有其獨特的優(yōu)勢，如毒性低、原料易得、較易合成、產(chǎn)業(yè)化優(yōu)勢明顯等，因此發(fā)展十分迅速，目前已成為醫(yī)藥市場的熱門開發(fā)領(lǐng)域。

作為多肽藥物產(chǎn)業(yè)鏈的上游，多肽制藥設(shè)備行業(yè)的市場需求主要受下游多肽藥物行業(yè)發(fā)展的影響。近年來，隨著司美格魯肽、替爾泊肽等GLP-1RA多肽藥物在糖尿病、減重等適應(yīng)癥上取得突破性進展，我國多肽藥物市場整體呈現(xiàn)快速增長態(tài)勢。考慮到GLP-1RA多肽藥物在心血管疾病、慢性腎病、心衰、非酒精性脂肪肝、阿爾茲海默癥等新領(lǐng)域亦展現(xiàn)出潛在的療效，以及其他多肽藥物的持續(xù)放量，預(yù)計未來我國多肽藥物市場規(guī)模將持續(xù)增長。

2、多肽藥物市場規(guī)模及預(yù)測

2018年至2022年，我國多肽藥物市場規(guī)模由482.1億元增長至654.0億元，年均復(fù)合增長率為5.2%；預(yù)計2026年和2030年市場規(guī)模將分別達到1,252.5億元和2,461.7億元，相應(yīng)期間的復(fù)合年增長率將分別達到20.6%和18.4%。

2022-2030年中國多肽藥物市場規(guī)模及預(yù)測

資料來源：普華有策

多肽藥物市場規(guī)模的持續(xù)增長帶動多肽制藥設(shè)備市場需求同步上升。2018年至2022年，我國多肽制藥設(shè)備（化學合成）市場規(guī)模由2.0億元至3.2億元，復(fù)合年增長率為12.5%；預(yù)計2026年和2030年市場規(guī)模將分別達到5.9億元和8.6億元，相應(yīng)期間的復(fù)合年增長率將分別達到16.5%和9.9%。

2022-2030年中國多肽藥設(shè)備（化學合成）市場規(guī)模及預(yù)測

資料來源：普華有策

3、多肽制藥設(shè)備行業(yè)發(fā)展趨勢

（1）智能化、自動化設(shè)備的需求將上升

隨著多肽藥物在糖尿病治療之外的領(lǐng)域取得突破性進展，近年來制藥企業(yè)紛紛加大多肽創(chuàng)新藥的研發(fā)布局，合成肽鏈的長度和復(fù)雜度不斷提高，制備時間逐步延長，制備成本隨之上升。另一方面，在化學合成法制備多肽的工藝路線中，由于每合成一個氨基酸均需要經(jīng)歷投料、洗滌等重復(fù)過程，多肽藥物制造企業(yè)為提升自身的生產(chǎn)效率，降低生產(chǎn)成本，對智能化、自動化制藥設(shè)備的需求將顯著上升。在此情況下，具有智能化、自動化多肽制藥設(shè)備研發(fā)、生產(chǎn)能力的廠商在未來的發(fā)展中將具備更強的競爭優(yōu)勢。

（2）行業(yè)集中度將有所提高

多肽合成面臨較高的過程控制和純化要求，尤其是長鏈肽合成中容易出現(xiàn)錯接、消旋、缺失等問題，導(dǎo)致合成效率和收率較低，純化難度大。純度要求通常在99%以上，單雜含量低于0.1%，使得單批次產(chǎn)量難以突破克至百克級，大規(guī)模生產(chǎn)困難。隨著多肽重磅藥物專利到期，生物類似藥和仿制藥的市場需求將增加，原料藥成本對藥品售價的影響將顯現(xiàn)，成為競爭中的關(guān)鍵因素。因此，市場對高效合成設(shè)備的需求將增加，可能導(dǎo)致研發(fā)能力不足的中小企業(yè)被淘汰，推動我國多肽制藥設(shè)備市場的集中化。

4、行業(yè)競爭格局及主要企業(yè)情況

近年來，隨著多肽類藥物的需求快速上漲，多肽產(chǎn)業(yè)鏈迎來新成長機遇，多肽制藥設(shè)備市場迎來持續(xù)增長。多肽制藥設(shè)備主要包括多肽合成儀、多肽裂解儀、色譜儀、凍干機和相關(guān)純化設(shè)備等，應(yīng)用于多肽制藥相關(guān)的肽鏈合成、多肽樹脂裂解、分離純化、濃縮、分析、凍干等過程。其中，多肽合成儀、多肽裂解儀為多肽制藥過程中的關(guān)鍵設(shè)備，直接用于進行多肽的合成與樹脂裂解過程；色譜儀、納濾機、凍干機等設(shè)備為制藥行業(yè)的通用設(shè)備，在多肽制藥過程中參與粗肽的純化、濃縮、凍干等步驟。多肽合成儀和多肽裂解儀作為多肽制藥領(lǐng)域的核心生產(chǎn)設(shè)備，所處細分行業(yè)的市場集中度相對較高，主要競爭企業(yè)包括希施生物、東富龍、CEM、鴻經(jīng)生物等國內(nèi)外企業(yè)。

行業(yè)內(nèi)主要企業(yè)

資料來源：普華有策

《2025-2031年多肽制藥設(shè)備行業(yè)深度調(diào)研及投資前景咨詢報告》涵蓋行業(yè)全球及中國發(fā)展概況、供需數(shù)據(jù)、市場規(guī)模，產(chǎn)業(yè)政策/規(guī)劃、相關(guān)技術(shù)、競爭格局、上游原料情況、下游主要應(yīng)用市場需求規(guī)模及前景、區(qū)域結(jié)構(gòu)、市場集中度、重點企業(yè)/玩家，企業(yè)占有率、行業(yè)特征、驅(qū)動因素、市場前景預(yù)測，投資策略、主要壁壘構(gòu)成、相關(guān)風險等內(nèi)容。同時北京普華有策信息咨詢有限公司還提供市場專項調(diào)研項目、產(chǎn)業(yè)研究報告、產(chǎn)業(yè)鏈咨詢、項目可行性研究報告、專精特新小巨人認證、市場占有率報告、十五五規(guī)劃、項目后評價報告、BP商業(yè)計劃書、產(chǎn)業(yè)圖譜、產(chǎn)業(yè)規(guī)劃、藍白皮書、國家級制造業(yè)單項冠軍企業(yè)認證、IPO募投可研、IPO工作底稿咨詢等服務(wù)。（PHPOLICY:MJ）