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全球首個(gè)抗腫瘤分子靶向藥物于 2001年在 FDA 獲批，為用于慢性粒細(xì)胞白血病治療的伊馬替尼（格列衛(wèi)?）。根據(jù)世界衛(wèi)生組織的統(tǒng)計(jì)，伊馬替尼的出現(xiàn)，將慢性粒細(xì)胞白血病患者的 10 年生存率提升至 83.3%。 根據(jù)美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局的統(tǒng)計(jì)，截至 2019 年 6 月 30 日，在 FDA 獲批用于癌癥治療的小......

我國(guó)化學(xué)藥品制劑行業(yè)進(jìn)入壁壘分析（附報(bào)告目錄）1、化學(xué)藥品制劑概述化學(xué)藥品制劑行業(yè)是指直接用于人體疾病防治、診斷的化學(xué)藥品制劑的制造。目前，我國(guó)已經(jīng)具有較完整的化學(xué)制劑工業(yè)體系，化學(xué)制劑工業(yè)市場(chǎng)規(guī)模持續(xù)增長(zhǎng)，成為國(guó)民經(jīng)濟(jì)的重要組成部分。相關(guān)報(bào)告：北京...

國(guó)家醫(yī)療領(lǐng)域包括產(chǎn)業(yè)發(fā)展規(guī)劃、藥品流通質(zhì)量管理、基層醫(yī)藥市場(chǎng)建立等在內(nèi)的一系列醫(yī)藥衛(wèi)生體制的改革，一方面加強(qiáng)了行業(yè)監(jiān)管，有助于改善競(jìng)爭(zhēng)環(huán)境，促進(jìn)行業(yè)整合，實(shí)現(xiàn)醫(yī)藥制造業(yè)的長(zhǎng)期可持續(xù)發(fā)展；另一方面，隨著醫(yī)改的深化，政府逐步加大衛(wèi)生投入，擴(kuò)大基本醫(yī)療的受益面。這些舉措將會(huì)進(jìn)一步擴(kuò)大藥品需求市場(chǎng)規(guī)模，同時(shí)也為研發(fā)能力較為突出......

根據(jù)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心歷年發(fā)布的藥品審評(píng)報(bào)告統(tǒng)計(jì)，我國(guó)1 類(lèi)新藥臨床申請(qǐng)量從 2012 年開(kāi)始呈現(xiàn)爆發(fā)性增長(zhǎng)，由 2012 年的 49 個(gè)增長(zhǎng)到2017 年的 163 個(gè)。其中，1.1 類(lèi)化學(xué)藥注冊(cè)申報(bào)數(shù)量 100 個(gè)，占全年 1 類(lèi)新藥申報(bào)量的 61.3%。...

國(guó)血脂異?；颊咧校兔芏戎鞍啄懝檀迹↙DL-C）基線水平平均<130mg/dl 患者比例接近 80%，與發(fā)達(dá)國(guó)家相比，中國(guó)血脂異?；颊叩闹委煶尸F(xiàn)知曉率低、受治患者比例低與達(dá)標(biāo)率低的特點(diǎn)。 目前臨床應(yīng)用的降脂化藥按其降脂機(jī)理和化學(xué)結(jié)構(gòu)又可分為前蛋白轉(zhuǎn)化酶枯草桿菌蛋白酶 9（PCSK9）抑制劑，煙酸類(lèi)，貝特類(lèi)......